Clinical Trial Assistant
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Published on 31 March 2020

1. Présentation

“De toute façon, dans l’industrie pharmaceutique, les entreprises de prestation se valent toutes” Si vous pensez ça, nous vous invitons à découvrir Excelya de toute urgence !

Parce qu’Excelya est nouvelle sur le marché et cherche à construire un partenariat de qualité avec ses employés. Vous avez le sentiment d’avoir un lien de plus en plus distendu avec votre hiérarchie ? Tentez l’expérience d’un véritable attachement à votre entreprise. Vous avez des compétences ou des centres d’intérêt extra-professionnels originaux ? Excelya vous aidera à les promouvoir.

2. Mission

Dans le cadre d’une première mission, vos objectifs se répartiront sur les trois axes suivants :

  • *Logistique**

Vous êtes en charge de la préparation et de l’envoie des documents  sur les centres hospitaliers. Vous assurez la logistique des réunions auprès des centres investigateurs.

  • *Administratif**

Interface administrative auprès de tous les acteurs de l’équipe projet (Chef de projet, ARC, CTA), vous assurez le support administratif et réglementaire des essais cliniques (protocole, cahiers d’observation, documents de soumission). Vous êtes en charge de la mise à jour du TMF ainsi que de l’e-TMF.

  • *Contractuel et Budgétaire**

Vous aidez à l’élaboration, et au suivi, des contrats investigateurs ainsi que des conventions hospitalières. Vous assurez un réel suivi qualitatif des critères exigés pour les différents contrats.

3. Profil

Profil :

Rigoureux(euse), organisé(e), ayant le sens du service et un excellent relationnel, vous êtes l’interface entre tous les acteurs engagés dans une étude clinique.

De formation supérieure (idéalement bac+2), vous justifiez d’une expérience de deux ans minimum en tant qu’assistant(e) des opérations cliniques en CRO et/ou laboratoire pharmaceutique.
Bon niveau d’anglais oral et écrit exigé et maîtrise des outils bureautiques informatiques.

Meriem OUNNOUCH

Paris

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