Attaché(e) De Recherche Clinique Oncologie
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Published on 28 April 2020

1. Présentation

“De toute façon, dans l’industrie pharmaceutique, les entreprises de prestation se valent toutes” Si vous pensez ça, nous vous invitons à découvrir Excelya de toute urgence !

Parce qu’Excelya est nouvelle sur le marché et cherche à construire un partenariat de qualité avec ses employés. Vous avez le sentiment d’avoir un lien de plus en plus distendu avec votre hiérarchie ? Tentez l’expérience d’un véritable attachement à votre entreprise. Vous avez des compétences ou des centres d’intérêt extra-professionnels originaux ? Excelya vous aidera à les promouvoir.

2. Mission

Mission

Dans le cadre d’une première mission, vous êtes responsable de la bonne conduite d’essais cliniques en Oncologie de phases III.

Votre mission sera donc la suivante :

  • Effectuer la sélection des centres investigateurs, la mise en place et le suivi des études cliniques
  • Etablir et suivre les budgets liés aux études cliniques
  • Contribuer aux missions administratives requises pour mettre en place et suivre les études cliniques.
  • Effectuer les visites de monitoring et de co-monitoring pour s’assurer de la qualité des
  • Être en contact avec les médecins investigateurs,
  • Réviser le cas échéant les instructions cliniques
  • Préparer les centres et contribuer aux audits et inspections
  • Assurer la traçabilité des écarts rencontrés

3. Profil

Votre profil :

  • Connaissance des étapes du monitoring d’un essai clinique (sélection, initiation, inclusion, follow up, clôture) des phases I, II, III.
  • Expérience de minimum 3 ans en tant qu’ARC au sein d’une entreprise privée de l’industrie pharmaceutique (laboratoire ou CRO)
  • Connaissance de l’oncologie

Sabrina Oliveira Da Silva

Paris

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